Pacientes
En la celebración del Día Nacional de la Fibrosis Quística, que tiene lugar hoy 25 de abril (cuarto miércoles de abril), la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclama la aprobación de financiación para tratamientos que mejoren la vida de los pacientes y denuncia que "se está poniendo en juego la vida de los pacientes" al no financiarlos el Ministerio de Sanidad
Las víctimas de la talidomida, convocadas ayer por AVITE en la sede de la Organización Médica Colegial (OMC), consideran insuficiente la atención prestada hasta ahora por el Gobierno a su problemática, asegurando que “no vamos a aceptar la limosna con la que se nos quiere hacer callar”. Así lo expresaron en la II Jornada sobre la “Situación de los Afectados por la Talidomida en España” que reunió a Administración sanitaria, pacientes, profesión médica y representantes políticos con el objetivo de analizar los pasos dados y abordar las posibles soluciones para este colectivo que lleva más de 30 años batallando por una salida digna a su situación
La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAFHC) desde que inició su andadura hace cuatro años ha logrado el compromiso médico, social y político para dar voz a los miles de afectados y lograr así el acceso a los tratamientos para la cura de su enfermedad. Ahora, diferentes expertos congregados en la inauguración de un simposio internacional promovido por la Plataforma para abordar la eliminación de la Hepatitis C en España y Europa, consideran que su movilización es un ejemplo para otras enfermedades y que su lucha es un referente para la salud de todos los ciudadanos europeos
La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y el Defensor del Pueblo se han reunido para tratar aspectos fundamentales del Plan Integral de Protección a la Familia con Cáncer y analizar la manera en la que la Institución Pública pueda prestar su apoyo para mejorar la atención y la protección a personas con cáncer
Con motivo al Día Europeo de los Derechos de los Pacientes, que se celebra hoy 18 de abril, organizaciones europeas de ciudadanos y pacientes promueven el cumplimiento efectivo de los compromisos reflejados en la “Carta Europea de los Derechos de los Pacientes” a los distintos servicios sanitarios para asegurar una atención sanitaria universal, pública y de calidad. Asimismo, denuncian la falta de adherencia terapéutica y el impacto que ello conlleva a la salud de los pacientes y a los sistemas sanitarios
Bajo el lema “Compartir conocimientos nos fortalece", hoy tiene lugar el Día Mundial de la Hemofilia, una enfermedad congénita y crónica que afecta alrededor de 3.000 personas en España. Con motivo de este Día, los pacientes reclaman el acceso a los mejores tratamientos para tener una buena calidad de vida
Aunque la evidencia de la asociación entre exposiciones ambientales y la ocurrencia de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es limitada e insuficiente, diferentes estudios epidemiológicos apuntan que la exposición a pesticidas, a metales y a algunos contaminantes atmosféricos podrían incrementar el riesgo de padecer ELA. Así se ha puesto de manifiesto durante el Simposio Internacional sobre Genética y ELA organizado por la Fundación Luzón y la Fundación Ramón Areces
Un total de 254.181 personas con discapacidad estaban, a 31 de marzo de este año, dadas de alta como tales como trabajadoras en el Sistema de Seguridad Social, una cifra 10 veces superior a las 25.701 que había a 31 de enero de 2007, año anterior a la crisis y en un periodo de crecimiento económico
La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAFHC), en marcha desde 2014, ha reiterado su compromiso de colaborar activamente en la eliminación de la enfermedad en España y en Europa. Así lo pusieron de manifiesto sus representantes durante la presentación de las Jornadas Europeas por la Eliminación de la Hepatitis C, acto que tuvo lugar ayer en la sede del Parlamento Europeo en Madrid, y en el que se apeló a la necesidad del acceso a medicamentos en igualdad de condiciones para todos los ciudadanos
La Asociación de Afectados por la Talidomida (Avite) ha criticado la partida de 20 millones para financiar las compensaciones de estos afectados que Ciudadanos dice haber acordado con el Gobierno para los Presupuestos Generales del Estado para 2018, ya que equivaldría a unos 56 euros de pensión al mes y resulta inferior a las ayudas que han puesto en marcha otros países
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