Pacientes
Más de 110.000 enfermos han recibido en España tratamiento de última generación para la Hepatitis C, sin embargo hepatólogos, expertos en Salud Pública, asociaciones de pacientes y ONG denuncian el "elevado precio" que el Sistema Nacional de Salud ha tenido que pagar por ellos a la industria farmacéutica y reclaman un acceso justo a los tratamientos en España y en Europa, fondos públicos destinados a la investigación, recursos para el diagnóstico precoz, cribados y prevención
La Federación Española de Donantes de Sangre, con la colaboración de la Fundación Nacional de Donantes de Sangre (Fundaspe), ha lanzado 'Olimpiada roja', una campaña divulgativa y de sensibilización para el verano dirigida al conjunto de la sociedad española con el fin de fomentar la donación en un época en la que los accidentes de tráfico y deportivos son de gran incidencia
Asociaciones de pacientes, sociedades médicas y ONGs impulsan la iniciativa #CribadosinC con el objetivo de promover a través de estrategias de cribado y acciones en poblaciones vulnerables la eliminación de la hepatitis C en España antes de 2030, tal y como marca la OMS. Según los datos de la Alianza para la Eliminación de las Hepatitis Víricas en España (AEHVE), se estima que en nuestro país hay alrededor de 50.000 personas con hepatitis C que no saben que la padecen
La Fundación para la Excelencia y Calidad de la Oncología (ECO) y la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) presentaron el informe “Necesidades no Clínicas de los Pacientes con Cáncer y Acompañantes en España: una visión multidisciplinar”. Se trata de la primera ocasión que se comparan, en España, las distintas percepciones de profesionales médicos y pacientes y acompañantes sobre aspectos como la comunicación médico-paciente, la participación en la toma de decisiones, la información que existe sobre la enfermedad y el tratamiento, el soporte que prestan las asociaciones, las ayudas sociales a las que se tiene acceso y la asistencia psicológica, entre otros aspectos
Alzheimer’s Association, (EE.UU.) ha difundido un decálogo con las principales señales de advertencia de la enfermedad de Alzheimer y otros tipos de demencia ante las que se recomienda consultar con el médico
La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Carmen Montón, ha anunciado que están trabajando con la Asociación de Afectados por la Talidomida de España (AVITE) en la elaboración de un proyecto de ley "urgente" para satisfacer las demandas del colectivo de pacientes
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) pone en marcha en 2018 un Servicio para el Acceso a la Información y a la Comunicación de las Personas con Discapacidad Auditiva, financiado por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social y Fundación ONCE
Un total de 900 playas y piscinas españolas acogen estos días la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, que reúne a bañistas solidarios para nadar metros por esta enfermedad como gesto simbólico en apoyo de los pacientes y con el fin de dar visibilidad a la lucha contra la misma
El Pleno del Congreso ha aprobado una enmienda a los Presupuestos Generales del Estado (PGE) de 2018 por la que se adaptan las indemnizaciones de los afectados por talidomida de forma proporcional a las discapacidades que sufren por el consumo de este este medicamento de la farmacéutica Grünenthal .Esta medida supone un aumento de estas compensaciones
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) sigue siendo una patología poco conocida por la sociedad a pesar de que se calcula que, en España, cada 8 horas, 1 persona es diagnosticada de esta enfermedad que no tiene cura y cuyo pronóstico es mortal; así lo manifiesta la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla), que, con motivo del Día Internacional de esta enfermedad que se celebra hoy ,solicita coordinación entre los equipos médicos especialistas y la atención primaria para que el paciente
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