Pacientes
La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (Avite) presentó ayer al Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social formales alegaciones en las que se opone "frontalmente" al proyecto de Real Decreto, elaborado por el Gobierno, por el que se regula el procedimiento de concesión de ayudas a las personas afectadas por la Talidomida en España durante el período 1950-1985, al considerar que incurre en "graves infracciones" que, de no ser corregidas, "darán pie" a que sea recurrido ante los tribunales
La Fundación CERMI Mujeres (FCM), junto al CERMI Estatal, exige acabar con la enorme discriminación que sufren las mujeres con discapacidad en el acceso al mercado laboral, lo que las aboca a una situación de empobrecimiento y precariedad que cercena todas las posibilidades de desarrollo de un proyecto de vida propio y de una plena participación en comunidad
Un total de 465 mujeres con discapacidad participaron durante 2018 en el ‘Programa de Empoderamiento y Activación para el Empleo’ desarrollado por la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), en colaboración con el programa Incorpora de “la Caixa”, con el objetivo potenciar la inserción social y laboral a través de la intervención individual y grupal y de itinerarios personalizados.
Alrededor de 30.400 personas dependientes murieron en España en 2018 sin beneficiarse de las ayudas a la dependencia a las que tenían derecho, según el dictamen publicado por el Observatorio Estatal para la Dependencia, que refleja una caída de más de mil euros en la inversión por cada persona dependiente en los últimos diez años
La relatora especial de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, Catalina Devandas, expresó este miércoles en el Senado su "gran preocupación" por las esterilizaciones forzosas a las que son sometidas las mujeres con discapacidad, una práctica que "se da en casi todos los países del mundo".
Más de 2,5 millones de pacientes con enfermedades raras en España, el 90%, no cuentan con tratamientos específicos para su patología, según informó este miércoles la Sociedad Española de Neurología (SEN), que solicita con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra hoy 28 de febrero, potenciar la investigación epidemiológica, clínica, básica y trasnacional en este tipo de patologías
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha celebrado la primera edición de los ‘Desayunos POP’, un foro de encuentro y análisis que nace con el objetivo de debatir sobre temas que promueven la participación efectiva de los pacientes en el ámbito sanitario y social y en el que los expertos aseguraron que la participación efectiva de los pacientes es garantía de éxito en los ensayos clínicos
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha informado de que en el marco de la jornada 'Redes Europeas de Referencia, un desafío integral', el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social se ha comprometido a integrar el modelo de trabajo de las Redes Europeas de Referencia en el Sistema Nacional de Salud (SNS) para facilitar el acceso a conocimiento sobre enfermedades raras en todos los hospitales
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha planteado al Gobierno la necesidad de reforzar la presencia y la protección de las personas con discapacidad en el II Plan Nacional de Derechos Humanos que se está elaborando en la actualidad
La Ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, presidió ayer la reunión constitutiva del Consejo General de la ONCE, donde reconoció y agradeció la labor que desempeña la ONCE por la normalización social y laboral de las personas ciegas y con otras discapacidades, y ratificó "el compromiso del Gobierno con la plena inclusión de las personas con discapacidad"
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