Pacientes
Down España solicitió más recursos para la investigación sobre este síndrome y reivindicó que se convierta en una prioridad a la hora de determinar las prioridades de la inversión en ciencia. Tal y como expuso esta investigación puede hacer avanzar la ciencia en otros campos como el Alzheimer, entre otros
La Federación Nacional de Asociaciones para la lucha contra enfermedades del riñón (ALCER) ha lanzado la campaña 'Donar es Amar', con motivo del Día Nacional del Donante de Órganos, que se celebra mañana 5 de junio, con el fin de seguir contribuyendo al liderazgo de España en donación y trasplantes a través de la promoción de la donación de órganos para lograr reducir la lista de espera. Según exponen España acabó el año 2018 con 4.804 personas en lista de espera global de trasplante
Más de 50.000 personas mueren al año por causas relacionadas con el tabaco y se estima que la mitad de los fumadores morirán prematuramente por factores relacionados con su consumo, siendo la primera causa de muerte evitable en España. El Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT), la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y la asociación ‘No fumadores’ solicitan actualizar la Ley Antitabaco, acabar con la vulneración de los espacios sin humo y fomentar una cultura de la educación para desnormalizar el consumo, como medidas para acabar con el tabaquismo
El Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO) ha acogido una reunión sobre la Estrategia Española en trastorno del espectro del autismo (TEA), en la que participaron por primera vez representantes de las principales direcciones generales y organismos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar social implicados
Alrededor de 50 personas con espina bífida y sus familiares se concentraron ayer frente al Congreso de los Diputados para exigir al futuro Gobierno la gratuidad total de los medicamentos y del material ortoprotésico que, debido a esta patología, precisarán a lo largo de toda su vida
Más de 6.000 personas en España, en concreto 6.205 según las previsiones (3.691 de ellas mujeres), serán diagnosticadas a lo largo de este año de melanoma cutáneo, según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha publicado un informe que pone de manifiesto que el 51 por ciento de los menores que han sufrido un retraso diagnóstico ha esperado más de 10 años para poner nombre a su enfermedad
Personas con enfermedad renal podrían estar siendo discriminadas a la hora de viajar en avión, según advirtieron desde Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra Las Enfermedades del Riñón (ALCER) junto al Grupo de Apoyo al Desarrollo de la Diálisis Peritoneal (GADDPE), que consideran que estos pacientes ven afectado su derecho a circular libremente por España y por el resto de países de la Unión Europea
El Foro Español de Pacientes (FEP) ha presentadocuáles deben ser las 100 prioridades que el ministerio de Sanidad y los futuros gobiernos autonómicos deben tener en cuenta con el objetivo de garantizar a los pacientes y a sus familiares una sanidad "participativa, equitativa y sin desigualdades", tras la cita electoral autonómica del próximo 26 de mayo
La Fundación Luzón recoge en su documento “Mapa de Cuidados de la ELA” el testimonio de 35 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica y sus familiares para identificar las principales necesidades y demandas en los servicios sociales y sanitarios que tienen durante todo el proceso de la enfermedad. En el documento se pone en relieve la dificultad que encuentran para obtener prestaciones sociales y acceder a los cuidados costosos de terceras personas, rehabilitación, silla de ruedas o comunicadores que precisan a medida que los síntomas de la enfermedad se agravan y pierden movilidad
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