Pacientes
La primera Unidad de Bienestar del Paciente y Superviviente de Cáncer en España estará en el Hospital de Fuenlabrada, tras un acuerdo entre este centro hospitalario y la Fundación Sandra Ibarra. El objetivo es hacer un seguimiento a largo plazo de las personas que han superado la enfermedad y ayudarles en sus necesidades asistenciales, en un periodo de transición en el que no hay tumor ni tratamiento, pero aparecen muchas secuelas y necesidades
Marzo es el mes de Acción Contra el Mieloma Múltiple. Por eso, la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP), en colaboración con la Fundación Internacional del Mieloma, está llevando a cabo diferentes acciones para dar mayor visibilidad a la fuerza que demuestran cada día los pacientes y sus familiares en la lucha contra el mieloma. Además, el objetivo de la CEMMP es concienciar a la sociedad y fomentar un enfoque más dinámico y proactivo para apoyar a todas personas que conviven con la enfermedad
La mortalidad por Enfermedad Renal Crónica ha crecido casi un 30% en la última década en España, donde unos 7 millones de personas padecen esta enfermedad, según datos de la Sociedad Española de Nefrología y la Federación Nacional de Personas con Enfermedades Renales (ALCER) dados a conocer con motivo del Día Mundial del Riñón, que se celebra hoy 14 de marzo bajo el lema “Salud renal para cualquier persona en cualquier lugar”
El 68% de las mujeres presenta alguna enfermedad crónica frente al 60% de los hombres. Esta situación, provoca una doble discriminación, por la condición de mujer y por la de tener una enfermedad crónica, según asegura la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) quien ha puesto en marcha un estudio dirigido a hombres y mujeres con enfermedades crónicas y discapacidad para analizar la brecha de género en el ámbito de la salud y promover políticas para mejorar la calidad de vida de los pacientes teniendo en cuenta la perspectiva de género
La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (Avite) presentó ayer al Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social formales alegaciones en las que se opone "frontalmente" al proyecto de Real Decreto, elaborado por el Gobierno, por el que se regula el procedimiento de concesión de ayudas a las personas afectadas por la Talidomida en España durante el período 1950-1985, al considerar que incurre en "graves infracciones" que, de no ser corregidas, "darán pie" a que sea recurrido ante los tribunales
La Fundación CERMI Mujeres (FCM), junto al CERMI Estatal, exige acabar con la enorme discriminación que sufren las mujeres con discapacidad en el acceso al mercado laboral, lo que las aboca a una situación de empobrecimiento y precariedad que cercena todas las posibilidades de desarrollo de un proyecto de vida propio y de una plena participación en comunidad
Un total de 465 mujeres con discapacidad participaron durante 2018 en el ‘Programa de Empoderamiento y Activación para el Empleo’ desarrollado por la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), en colaboración con el programa Incorpora de “la Caixa”, con el objetivo potenciar la inserción social y laboral a través de la intervención individual y grupal y de itinerarios personalizados.
Alrededor de 30.400 personas dependientes murieron en España en 2018 sin beneficiarse de las ayudas a la dependencia a las que tenían derecho, según el dictamen publicado por el Observatorio Estatal para la Dependencia, que refleja una caída de más de mil euros en la inversión por cada persona dependiente en los últimos diez años
La relatora especial de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, Catalina Devandas, expresó este miércoles en el Senado su "gran preocupación" por las esterilizaciones forzosas a las que son sometidas las mujeres con discapacidad, una práctica que "se da en casi todos los países del mundo".
Más de 2,5 millones de pacientes con enfermedades raras en España, el 90%, no cuentan con tratamientos específicos para su patología, según informó este miércoles la Sociedad Española de Neurología (SEN), que solicita con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra hoy 28 de febrero, potenciar la investigación epidemiológica, clínica, básica y trasnacional en este tipo de patologías
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