Como apoyo a la comunicación entre las autoridades de medicamentos de países iberoamericanos (Red EAMI), a la que también pertenece España, se ha puesto en marcha una nueva web (www.redeami.net), coordinada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, que tiene como finalidad minimizar riesgos y mejorar la protección de la salud y la seguridad de los ciudadanos del continente americano
Gracias a las mejoras introducidas se podrá consultar en una única web las diferentes alertas de medicamentos (calidad, seguridad, falsificados o fraudulentos) emitidas por los iberoamericanos. La nueva web ha sido coordinada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para la Red EAMI, si bien sus contenidos cuentan con la aportación de los publicados por los países miembros de la red.
El objetivo es ofrecer un portal unificado que presente la información generada por los diferentes miembros de manera organizada, comprensible y atendiendo a criterios de transparencia, independencia y rigor científico, para lo cual se ha cambiado la estructura de los contenidos y se da mayor visibilidad al utilizar recursos como los canales RSS.
El intercambio y la rápida transmisión de las medidas adoptadas por cada país miembro de la Red EAMI resulta clave para minimizar riesgos y mejorar la protección de la salud y la seguridad de los ciudadanos de toda la comunidad iberoamericana, siendo también de gran utilidad para los profesionales sanitarios.
Para facilitar el acceso a todo su contenido, la nueva web presenta una organización de sus contenidos en cinco grandes secciones: Inicio, EAMI, Encuentros, Cooperación, Noticias y Alertas.
La sección de Inicio da visibilidad a cada una de las autoridades en medicamentos pudiendo acceder a la información del país correspondiente a través del enlace en cada bandera, así como el acceso a todas las secciones de la web. La correspondiente a EAMI permite acceder al Plan Estratégico 2014-2018, que incluye la visión, misión, objetivos estratégicos y orientaciones estratégicas generales para el desarrollo de las líneas temáticas de la Red.
La denominada «Encuentro» es ahora dinámica permitiendo ir actualizando el programa de cada encuentro según se va produciendo, también existe la posibilidad de ver la información de las ediciones anteriores de los encuentros, desde el primero en Madrid en 1997.
Otra de las más importantes es la sección de Cooperación que incluye los apartados de actividades de formación y líneas temáticas, diferenciando un contenido de acceso público y un espacio técnico de acceso restringido a los miembros de la red, para cada línea temática, entre las que se encuentran:Farmacovigilancia y seguridad; Medicamentos falsificados y fraudulentos; Formulario Iberoamericano de preparaciones magistrales y oficinales; Buena práctica clínica y ética; y Bioequivalencia.
Finalmente, la sección de Noticias y Alertas cuenta con un apartado de noticias donde se publican las novedades más relevantes de cada autoridad. En el apartado Alertas se pretende facilitar el intercambio y la transmisión rápida de medidas regulatorias comunicada por cada país miembro de la Red EAMI para minimizar riesgos y mejorar la protección de la salud y la seguridad de los pacientes. Se espera que sea de utilidad para los profesionales sanitarios y los ciudadanos de la región iberoamericana. Para la sección de Noticias y Alertas se han creado canales RSS, que facilitan el seguimiento e integración de los contenidos publicados por todos los países.
La Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (Red EAMI) está formada por instituciones gubernamentales, vinculadas a los ministerios de sanidad e instituciones de investigación en salud pública de los 22 países Iberoamericanos (Andorra, Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Cuba, Ecuador, El Salvador, España, Guatemala, Honduras, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, Portugal, República Dominicana, Uruguay y Venezuela). Cada autoridad es responsable de garantizar la calidad, seguridad y eficacia, así como de la correcta identificación e información de los medicamentos, en el más amplio sentido, desde su investigación hasta su utilización; por lo cual son pilares de la protección, promoción y prevención de la salud de los ciudadanos.
Relacionados
