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Los enfermos de Parkinson instan a configurar un protocolo estandarizado en pro de un diagnóstico acertado de la enfermedad

Las Asociaciones de Parkinson reclaman, asimismo, la creación de centros de referencia para investigar y tratar esta patología, tal como han puesto de manifiesto en el II Congreso Español dedicado a esta patología

Madrid, 13 de octubre 2008 (Redacción)

Los pacientes y familiares con enfermedad de Parkinson consideran que se ha dado un paso adelante, casi dos años de la promulgación de la Ley de Autonomía Personal y Dependencia, en el apoyo a las personas afectadas, pero que es necesario un mayor compromiso económico y social por parte de las Administraciones Públicas.

Esta es una de las conclusiones del II Congreso Español de Parkinson, que la Federación Española de Parkinson (FEP) ha celebrado recientemente en Toledo, con el aval científico de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y el soporte del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento (GETM).

Para la FEP, es necesario configurar un protocolo estandarizado que ayude a realizar un diagnóstico acertado de esta enfermedad. Asimismo, solicitan el desarrollo de programas específicos que ayuden a evitar la sobrecarga de trabajo que familias y cuidadores de afectados de parkinson desempeñan.

Desde las Asociaciones de Parkinson reclaman, además, la creación de centros de referencia para investigar y tratar esta patología. En este sentido, solicitan un mayor apoyo para la aplicación real de las terapias complementarias como medio para tratar los síntomas tanto motores como no motores de la EP. Para ello, piden que todas las Comunidades Autónomas pongan en marcha la cartera de servicios que permita que los afectados puedan beneficiarse de las terapias complementarias de forma gratuita.

En el marco de este Congreso, la Federación hizo hincapié, por otra parte, en la necesidad de una Guía Clínica sobre párkinson que ayude a proporcionar una asistencia sanitaria adecuada, un Plan Estatal para afrontar con éxito el abordaje multidisciplinar de la enfermedad y seguir trabajando en líneas de investigación orientadas a encontrar la curación del párkinson.

Más de 350 personas se dieron cita en este Congreso en el que se abordaron tanto los problemas y dificultades con los que se encuentran los afectados, sus familiares y los profesionales dedicados a esta enfermedad, como el futuro y los avances en el tratamiento de la esta patología neurodegenerativa y la necesidad de nuevas líneas de investigación.

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