Las políticas y estrategias nacionales sobre la cronicidad han sido objeto de estudio en una reciente reunión mantenida, en Madrid, entre la ministra de Sanidad, Ana Mato, y el comisario europeo de Salud y Consumo, Tonio Borg. Mato ha ofrecido su colaboración a la CE para avanzar en el abordaje de estas patologías, ya que los avances realizados en España permiten a nuestro país hacer aportaciones relevantes en los proyectos europeos
Madrid, 6 de septiembre 2013 (medicosypacientes.com)
Las políticas y estrategias nacionales sobre la cronicidad han sido objeto de estudio en la reciente reunión mantenida, en Madrid, entre la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, y el comisario europeo de Salud y Consumo, Tonio Borg.
La ministra ha ofrecido su colaboración a la Comisión Europea para avanzar en el abordaje de las enfermedades crónicas, ya que, según ha informado el propio Ministerio de Sanidad, los avances realizados en España permiten a nuestro país hacer aportaciones relevantes en los proyectos europeos.
De hecho, España va a liderar la Acción Conjunta sobre estas patologías en la Unión Europea (Joint Action on adreessing chronic diseases and promoting healthy agenig across the life cycle). Lo harán, de manera coordinada, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y el Instituto de Salud Carlos III.
Mato se mostró, asimismo, partidaria de avanzar en la normalización y estandarización de la información clínica y del modelo de organización de la asistencia sanitaria dentro de la Unión Europea. En este sentido, ha propuesto a la Comisión que se apoyen las estrategias para avanzar en la interoperabilidad entre países.
Por otra parte, según la información ministerial, España apoya la adaptación de la legislación sobre ensayos clínicos en la Unión Europea, con el fin de hacerla atractiva para realizar estos estudios.
En este sentido, la ministra ha valorado positivamente la creación de un Portal único de Ensayos Clínicos Europeos y una base de datos. Sin embargo, ha apuntado la necesidad de que sea compatible y complementario con las herramientas de ensayos clínicos nacionales pues en España, por ejemplo, ya hay un portal. Además, ha propuesto añadir a este sistema una base de datos sobre medicamentos no autorizados en la UE, con el fin de dar soporte en la evaluación de los aspectos de calidad y seguridad de estos medicamentos.
España ya ha dado pasos importantes en este terreno, al revisar su regulación de Ensayos Clínicos y proponer un Registro Estatal. Además, lidera el grupo trabajo que está elaborando propuesta directiva ensayos clínicos actualmente en proceso y objetivo prioritario presidencia Lituana, como área líder de investigación.
Junto con estos temas, el comisario europeo y la ministra también han abordado dos de las cuestiones normativas de mayor actualidad en la UE: la transposición de la directiva de Asistencia Sanitaria Transfronteriza, y la Directiva sobre Productos del Tabaco.
Sobre la primera normativa, Mato explicó a Borg que el Gobierno de España está aprovechando el proceso de transposición de la Directiva para incorporar criterios de mejora y reforzar el sistema sanitario español.
Respecto a la propuesta Directiva de Productos del Tabaco, recientemente aprobada, con el objetivo de evitar que los adolescentes se inicien en el hábito de fumar y disminuir el consumo de tabaco, la ministra ha expresado su satisfacción por el acuerdo alcanzado en el Consejo de junio, al que España ha contribuido de manera muy activa. De hecho, el papel de nuestro país fue muy relevante para lograr la aprobación de esta propuesta en el Consejo de Ministros de la Unión Europea, y para introducir algunas de las aportaciones más relevantes, como el veto a la venta de medicamentos por Internet.
Por último, la ministra y el comisario coincidieron en destacar la colaboración científica de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria con la Agencia Europea (EFSA), para evaluar y comunicar los riesgos alimentarios.
